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Juan Manuel Rodríguez Tabares, cuenta que un día del año 1995, contempló cómo dos enfermos de Esclerosis Múltiple recogían firmas en la calle para conseguir un mayor conocimiento y reconocimiento de la enfermedad. Rodríguez Tabares acababa de conocer el diagnóstico de esclerosis múltiple realizado a un familiar suyo. Este contacto fuel el origen de lo que hoy es la Asociación, fundada en enero de 1996.
La idea que ha llevado generalmente a las personas que iniciaran la andadura de organizarse, ha sido la de querer participar y hacer partícipes a la sociedad extremeña de un problema, una situación que se encontraba descubierta en cuanto a necesidades y en cuanto a las satisfacciones de éstas.
Esta Asociación nace en Extremadura, con la intención de dar respuesta a las necesidades planteadas por afectad@s de E.M. y sus familiares; de informar siendo mediadora; de facilitar la accesibilidad aportando alternativas vivenciales, promover la participación y la responsabilidad de la comunidad para hacer, a l@s soci@s afectad@s, pasar de ser un nuevo cliente a ser un ciudadano más y acompañar la reinserción.
Se asume el deber de la acción con el ofrecimiento de alternativas de tiempo libre y laborales, promover los recursos y potencialidades de l@s individuos afectad@s y construir nuevos espacios a partir de los cuales se vayan desarrollando nuevos sistemas de convivencia.
La AEXEM pretende dinamizar el tejido social, sensibilizando y creando redes de ayuda, generando iniciativas sociales y la cooperación con estamentos públicos y privados, buscando la promoción de las personas afectadas de E.M. y de sus familiares, estimulando la autoorganización en torno a sus necesidades contando con sus recursos, en definitiva, transformando el entorno en la medida de lo posible para mejorar su calidad de vida. |
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Cómo se vive con Ella
ASAMBLEA GENERAL ORDINARIA