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Hoy en día, no hay ningún tratamiento que cure la enfermedad; sin embargo, en los últimos años hemos tenido la suerte de comprobar como han ido apareciendo tratamientos que han demostrado, de forma clara, tener un efecto sobre la E.M. Nos estamos refiriendo al interferón beta, por supuesto, pero no sólo a él. Quizá tan importante como el posible beneficio terapéutica que se consiga con el interferón en algunos enfermos, es el hecho de haber demostrado que existen tratamientos que pueden alterar el curso de la enfermedad y que éste no es inexorable, sino que podemos modificarlo en cierta medida.
¿Qué tratamientos pueden mejorar el curso de la enfermedad?
El interferón beta, la azatioprina y el copolímero-I (también llamado glatiramer acetato) son fármacos que han demostrado en distintos ensayos clínicos su eficacia para reducir el número de brotes en los pacientes con formas recurrentes-remitentes. Una de las presentaciones del interferón beta también ha demostrado ser eficaz para reducir la progresión de la discapacidad en las formas secundarias-progresivas, así como otro fármaco denominado mitoxantrona. Existen múltiples ensayos clínicos en marcha, en los que colaboran miles de enfermos de todo el mundo (también de centros españoles), sobre estos y otros fármacos, de los que poco a poco iremos conociendo los resultados.
En España, siguiendo las normativas de la CE, están aprobados para su uso en E.M. tres preparados comerciales de interferón beta, dos por vía subcutánea y uno por vía intramuscular, y la azatioprina. La indicación del tratamiento la establece el neurólogo. Hay que tener en cuenta que se trata de tratamientos prologados, y que cada uno de ellos tiene sus incomodidades y efectos secundarios, por lo que es necesario establecer claramente cual es el beneficio esperable del tratamiento en cada paciente y si este supera los inconvenientes del mismo.
¿Cómo tratamos los brotes?
Cuando el paciente tiene un brote con afectación severa: debilidad en uno o varios miembros, desequilibrio, pérdida de visión, visión doble y otros síntomas incapacitantes, el neurólogo suele proponer al paciente tratamiento con corticoides a dosis elevadas por vía intravenosa durante unos días. Sabemos que este tratamiento no mejora a largo plazo la recuperación del brote, pero al menos hace que la recuperación sea más rápida. Cuando los brotes son leves, muchos médicos prefieren no tratarlos, aunque algunos utilizan corticoides a dosis más bajas por vía oral. Durante los brotes es recomendable que el paciente guarde reposo, si bien en la fase de recuperación será preciso la ayuda de la rehabilitación en muchos casos.
Tratamientos sintomáticos
Durante el curso de la E.M. vamos a encontrarnos con múltiples síntomas que requerirán un manejo más específico y, con frecuencia, la colaboración de otros especialistas: la espasticidad, el dolor, la depresión, la fatiga, los trastornos de micción y sexuales, etc..., son síntomas que pueden afectar a algunos enfermos en mayor o menor medida y que muchas veces tienen una fácil solución si se reconocen adecuadamente y se ponen las medidas diagnósticas y terapéuticas oportunas.
¿Es necesaria la rehabilitación?
La mayoría de los enfermos se benefician de la realización periódica o continua de sesiones de fisioterapia, tanto desde un punto de vista estrictamente físico (por ejemplo, como tratamiento de apoyo en la espasticidad), como por lo que supone de mejoría del “tono vital” en general; además de la sensación de estar haciendo algo por uno mismo y de estar colaborando activamente en el tratamiento. Desgraciadamente, el sistema público de salud no dispone de suficientes medios en la actualidad para satisfacer esta demanda de los enfermos. Uno de los principales esfuerzos que realiza la AEXEM es intentar suplir esta carencia.
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Cómo se vive con Ella
